~

, ,

— . . (.- . ), . (.- . ), (.- )

. , , , . . . , , ( ) , . . . , , .

. , . , , . . .

, , .

1. .

2. .

3. .

4. .

5. .

6. .

7. () .

8. .

1991 , Mundipharma AG . . .

, 1839 (6). . , , , , , . .

(PVP) , (14). PVP . Shelanski (15) Bogash (4) 1956 . , PVP 15-30 .

1. , . . ( , ).

2. , .

3. . Bogash (1) 5900 . Shelanski (15) .

4. . .

5. 3 . , , .

6. . , . — (3) (4), (TSH). (3, 8, 21, 22, 23) , . Lavelle (10) Pietsch (12) . 20%. (7, 8, 16, 23) . de Wet (19) Hunt (8) .

7. , , , (9, 16, 17, 19, 23).

10% . , , , . . . 1:10 «» ( Jelonet ), . , , . , 1 . .

. , . 3, 4 TSH.

1991 23 . , , 1%, , 1-1,5% . . 200.

23 18 5 . 22 76 ( 49,9). 10 , 8 , 2 , 1 . ( 6,08). , , 3 22 ( 10,3 ). , , . . II/2 , 12 III . 1 75%, 12,9% ( 1.).

22-76 ( : 49,9 )

1-75% ( : 12,9)

II/211

III 12

. 12 , 6 , 10-20 . 4 . , 55%- 14 . 18%- 29 . 75% 5 . 14% 5 ( 2).

8 ( : 13,75 )

11 ( : 36,36 )

4 ( : 13,33 )

. 1-2 , . , . , ( 5 , 4 , , 24 . , , Pseudomonas , 4 , 14 .

3, 4 TSH , , , — . . , , 3 4 , . TSH , ( 3).

3, 4, TSH

3 ()

4 ()

TSH (mIU)

1,23-3,08

52-155

0,5-6,5

0,70-2,22

63-150

0,28-5,58

1,44-1,88

83-128

0,60-2,98

1,53-2,10

62-120

0,41-2,96

, . 50-60-70% , (3, 16, 22, 23).

Staphylococcus aureus , Proteus mirabilis Pseudomonas aeruginosa . , . , Pseudomonas aeruginosa , 12 . 16 . Pseudomonas aeruginosa . , Proteus mirabilis. , — .

, . , .

, , , , .

8 — , 11/2 ( ), ( ) 7, 8, 9, 10, 12, 20, 21 28 . , 21 .

III. . , 3 , . . 18 . 6% . 2 2. . . (9,16,17,19,23).

(5, 7, 13, 16, 19) . , .

, PVP-J, , , . . , . . , ( ) , «». . . . . , , , . . , (11, 18, 20). .

, 23 . , , . , 31 1991 . . , . . . . 3, 4, TSH, . . .

1991 23 200 . 3, 4,TSH, . . «» . . .

Summary

Effect of Betadine solution and ointment was investigated early in 1991 in 23 documented and 200 non-documented burn patients. According to the laboratory findings, there were no changes in 3, T4, TSH parameters, and renal failure, allergic reactions were not observed in connection with the iodine absorption. Superficial and deep burns of second degree have shown a rather quick recovery in some cases. In burns of third degree the wounds remained «dry» up to the surgery. Beneficial results were seen from the drug in preparing the donor area of skin. According to the ‘s assessment, Betadine has a positive effect in the treatment of burn patients.

1. : Novitates(1990)3:2-7. .

2. Betadine Microbicides. Product rmation. The PurdueFrederich Company. Norwalk, Conn. 1986.

3. Becker R. A., Wilmore D. W., Goodwin C. W., Zitzka C. A., Wartofsky L., Burman K. D., Mason A. D. and Pruitt B. A.: Free T4, free 3, and reverse 3 in critically ill, thermally injured patients. The Journal of Trauma (1980)20: 713-721.

4. Bogash RC.: A three year observation of a new topical germicide. Bull. Am. J. Hosp. Pharm. (1956) 13: 226-229.

5. Copeland . .: Clinical experience with topical Betadine oint- ment in the treatment of burn patients. In «Proceedings of the Second World Congress on antisepsis (1980) 120-121. HP Publishing Company, New York.

6. Davies: Selections in Pathology and Surgery. Part II. (1839) London.

7. Georgiade N. G. and Harris W. A.: Open and closed treatment of burns with povidone-iodine. Plastic and Reconstructive Surgery (1973) 52:640-644.

8. HuntJ. L., Sato R., Heck E. L. and Baxter . R.: A critical evaluation of povidone-iodine absorption in thermally injured patients. The Journal of Trauma (1980) 20: 127-129.

9. de Kock M. and van der Merwe A. .: A study to assess the effects of a new Betadine cream formulation compared to a standard topical treatment regimen for burns. Burns (1987) 13:69-74.

10. Lavelle . J., Doedens D. J., Kleit S. A., Fornay R. B.: Iodine absorption in burn patients treated topically with povidone-iodine. Clin. Pharmacol. Ther. (1975) 17: 355-362.

11. MeKnight A. .: A clinical trial of povidone-iodine in the treatment of chronic leg ulcers. The Practitioner (1965) 195: 230-234.

12. Pietsch J. and Meakins J. L.: Complications of povidone-iodine absorptions in topically treated burn patients. The Lancet (1976) 1:280-282.

13. Robson M. C., Schaerf R. H. M. and Krizek T. J.: Evaluation of topical povidone-iodine ointment in experimental burn wound sepsis. Plastic and Reconstructive Surgery (1974) 54: 328-339.

14. Schuiz .: Deutsche medizinische Wochenschrift (1941) 67: 779-784.

15. Shelanski H. A. and Shelanski M. V.: PVP-lodine: History, toxicity and therapeutic uses. Journal of the International College of Surgeons. (1956) 25 (6): 727-734.

16. Steen M.: Die Lokalbehandlung der Brandwunde mit PVP- Jod. Unfallheilkunde (1983) S6: 28-33.

17. Stefanides M. M., Copeland C. E., Kominos S. D. and Wee R. B.: In vitro penetration of topical antiseptics through eschar of burn patients. Annals of Surgery (1976) 183: 358-364.

18. Thorne N. and Fox D.: A trial of povidone-iodine ointment in the treatment of leg ulcers. The Practitioner (1965) 194: 250-253.

19. de Wet P. M., Rode H. and Cywes S.: Bactericidical efficacy of 5 per cent povidone iodine cream in Pseudomonas aeruginosa burn wound infection. Burns (1990) 16: 302-306.

20. Wynn-Willians D. and Monballiu G.: The effects of povidone-iodine in the treatment of burns and traumatic losses of skin. British Journal of Plastic Surgery (1965) 18: 146-150.

21. Zamora J. L.: Povidone-iodine and wound infection. Surgery (1984)95:121-122.

22. Zamora J. L.: Chemical and microbiologic charecteristics and toxicity of povidone-iodine solutions. The American Journal of Surgery (1986) 151: 400-406.

23. ZeIlner P. R. and Bugyi S.: Povidone-iodine in the treatment of burn patients. Journal of Hospital Infection (1985) 6(suppl): 139-146.

Содержание

Лечение ожогов Бетадином

Бетадин при ожогах используется в качестве антисептического препарата местного действия. Лекарство представляет собой сочетание поливинилпирролидона и йода.

Основным компонентом является повидон-йод, благодаря которому средство Бетадин оказывает антимикотическое, бактерицидное и противовирусное воздействие. Достоинство состоит в оперативности работы, уже спустя 7-10 минут после нанесения уничтожаются патогенные микроорганизмы. В результате соприкосновения йода и аминокислот кожных покровов, лекарство обесцвечивается.

Форма выпуска, состав

Бетадин при ожогах используется в виде мази (10%) или раствора, со следующими компонентами:

Повидон-йод — 10 г.
Глицерин.
Ноноксинол 9.
Безводная лимонная кислота.
Гидрофосфат динатрия.
Едкий натр.
Дистиллированная вода.

Применение при ожогах

После попадания компонентов Бетадина на обожженные кожные покровы, активизируется процесс свертываемости. Благодаря свойствам входящих в состав элементов, средство обеспечивает качественную профилактику инфицирования и воспалительного процесса.

Лечение ожогов Бетадином необходимо проводить согласно рекомендациям специалистов:

Охладить поврежденный участок проточной водой, ледяным компрессом.
Дать обсохнуть, а затем использовать антисептический раствор Бетадина.
Для дезинфекции ожоговых ран — нанести на кожу и оставить до полного впитывания.
Если обработку проводить мазью, то при образовании волдырей следует наложить на травму стерильную повязку.

Бетадин при ожогах — актуальное, высокоэффективное средство, небольшое количество которого за считаные минуты справляется с вредной флорой, вирусами и патогенными микроорганизмами.

Важно! Нанесение Бетадина при ожогах приводит к предотвращению инфицирования, но данный препарат не обладает регенерирующими свойствами, поэтому ускорить процесс заживления он не способен. Для скорейшего восстановления обожжённых тканей необходима комплексная терапия, дополнительно используйте медикаменты на основе декспантенола.

Противопоказания

Согласно предписаниям разработчика, Бетадин от ожогов не назначается в следующих случаях:

Аденома щитовидной железы.
Нарушение функции почек.
Гипертиреоз.
Дерматит Дюринга.
Почечная недостаточность.
Гиперчувствительность к йоду.

Не рекомендуют использовать лекарство для обработки ран детей, возрастом до 1 года.

Побочные явления

Клинические испытания доказали эффективность Бетадина в различной концентрации, хорошую переносимость, но при неправильном применении, в редких случаях возможные неблагоприятные последствия:

Гиперчувствительность.
Аллергическая реакция.
Зуд и жжение.
Гиперемия.

Пациенты, страдающие повышенной выработкой гормона щитовидной железой, могут столкнуться с йодом гипертериозом. В таком случае нужно смыть и обратиться к врачу за консультацией.

При обработке обожженных участков более 5% общей площади кожных покровов, воздействие лекарственного средства может спровоцировать повышенный уровень натрия в крови, дисфункцию работы почек.

Беременность и лактация

Использовать Бетадин при ожогах женщинам, ждущих рождения ребенка, не рекомендуется. Это обосновано только в ситуациях, когда ожидаемый эффект выше некоторых рисков. Врачи советуют применять его в небольшой дозировке, за счет того, что абсорбировавшийся йод проникает в грудное молоко, проходит сквозь плацентарный барьер. Это может спровоцировать транзиторный тиреотоксикоз у малыша.

Взаимодействие с другими препаратами

Используя повидон-йод для обработки термических повреждений кожных покровов, необходимо соблюдать меры предосторожности:

Не рекомендуется применять совместно с перекисью водорода, это снижает эффективность и может вызвать непредсказуемые реакции.
Не нужно совместно использовать с лекарственными средствами, в состав которых входят энзимы, компоненты серебра и таулоридин.
Одновременное использование медикаментов с добавками ртути, может совместно образовать щелочную йодистую ртуть, очень опасную для здоровья.
Следует ограничить применения препарата с лекарствами, включающими литийсодержащие элементы.

Особые рекомендации

Перед обработкой необходимо учитывать ряд ограничений:

Не стоит подвергать раствор и мазь высоким температурам перед непосредственным нанесением.
Исходя из большого количества противопоказаний и побочных эффектов, использовать Бетадин от ожогов можно только с разрешения специалиста.
Не допускать попадания активных компонентов в слизистую глаз.
Не рекомендовано применение лекарственного средства с другими аналоговыми медикаментами на щелочной основе.

Бетадин при ожогах является эффективным препаратом, использовать которое нужно только в разрешенной дозировке, после консультации врача. Особенно осторожно следует обрабатывать поверхность открытых ран.

Ответы на часто задаваемые вопросы

Почему Бетадин® «не жжёт»?

Бетадин® не содержит спирта или перекиси водорода, которые иногда могут вызывать сильное ощущение жжения. Бетадин® — это водный раствор

Вызывает ли Бетадин аллергию?

Нельзя использовать продукт при наличии аллергических реакций на повидон-йод или любые другие ингредиенты продукта. В случае появления каких-либо вопросов следует обратиться к врачу.

Окрашивает ли Бетадин® кожу или одежду?

Антисептики Бетадин® не вызывают постоянного окрашивания кожи, ногтей или волос, и легко смывается водой. В месте применения образуется окрашенная пленка, сохраняющаяся до высвобождения всего количества активного йода, что означает прекращение действия препарата. Окраска на коже и тканях легко смывается водой. Если Вы случайно нанесли антисептик Бетадин® на натуральные ткани, такие как хлопок, то антисептик, то, как правило, его можно смыть или отстирать водой с мылом. Синтетические материалы, окрашенные антисептиком Бетадин®, как правило, можно отмыть с помощью пятновыводителя.

Какой цвет имеет Бетадин?

Действующее вещество антисептика Бетадин®, повидон-йод, по своей природе золотисто-коричневого цвета.

Зачем обрабатывать раны Бетадином, даже если они незначительны.

Любое повреждение кожи сопровождается попаданием в рану микроорганизмов. Если рана инфицирована, то это может замедлять процесс её заживления и привести к развитию тяжёлых заболеваний. Бетадин помогает предотвратить инфицирование, способствуя процессу заживления. Следует немедленно обратиться к врачу в случае появления каких-либо нарушений процесса заживления или подозрений на инфицирование.

Что представляет собой активный ингредиент повидон-йод в составе Бетадина®?1

Повидон-йод — это соединение йода и инертного безопасного носителя поливинилпирролидона (повидона). Повидон обеспечивает постепенное освобождение йода, благодаря этому Бетадин® дольше действует на месте нанесения и способствует обеззараживанию раны. Показания к применению. Ожоги; Раны; Ссадины; Пролежни; Обработка кожи после операций; Грибковые поражения половых органов; Инфекции носоглотки; Противопоказания. Гиперчувствительность; Тиреотоксикоз; Герпетифомный дерматит Дюринга; Аденома щитовидной железы; Новорожденным детям; Период лактации; Беременным (II-III триместры). Побочные действия. Зуд; Гиперемия; Аллергические реакции. Повидон-йод, как было показано, обладает широким спектром антимикробного действия, что способствует предотвращению инфицирования поврежденной кожи. С фармакологическим действием и полным списком показаний и противопоказаний, Вы можете ознакомится в инструкции (Инструкция Бетадин)

Бетадин против инфекций.

В состав Бетадина® входит повидон-йод, который оказывает быстрое противомикробное действие в отношении широкого спектра болезнетворных бактерий, грибов, вирусов и простейших, которые могут вызывать различные заболевания кожи.

Использование Бетадина

Антисептик Бетадин® используются для лечения небольших порезов, царапин, ожогов и других повреждений кожи, или в соответствии с указаниями врача.

Бетадин® (Раствор для наружного и местного применения)

Торговое название

Бетадин®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Раствор для наружного и местного применения 30 мл, 120 мл, 1000мл

Состав

100 мл раствора содержит

активное вещество — повидон-йод 10 г (что соответствует активному йоду 0.9 — 1.2 г ),

вспомогательные вещества: глицерин 85 %, ноноксинол 9, кислота лимонная безводная, динатрия гидрофосфат ангидрат, натрия гидроксид (10 % раствор (м/о) для установления pH), вода очищенная.

Описание

Раствор темно-коричневого цвета, с запахом йода, не содержащий взвешенных или осажденных частиц.

Фармакотерапевтическая группа

Антисептики и дезинфицирующие препараты. Препараты йода. Повидон-Йод

Код АТХ D08AG02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

У здоровых людей всасывание йода при местном применении препарата незначительно. Всасывание повидона и его выделение почками зависит от среднего молекулярного веса (смеси). Для веществ с молекулярным весом выше 35000-50000 возможна задержка в организме. При интравагинальном применении судьба всосавшегося йода или йодида в организме в основном аналогична судьбе йода, вводимого любым другим способом. Биологический период полувыведения — примерно 2 дня. Йод выделяется практически исключительно почками.

Фармакодинамика

Повидон-йод представляет собой комплекс полимера поливинилпирролидона (повидона) с йодом. После нанесения на поверхность кожи из этого комплекса в течение некоторого времени выделяется йод. Давно известно, что элементарный йод (I2) является высоко эффективным микробицидным веществом, способным в условиях in vitro быстро уничтожать бактерии, вирусы, грибы и некоторых простейших с помощью двух механизмов: свободный йод быстро убивает микроорганизмы, а комплекс ПВП-йод представляет собой депо йода. При контакте с кожей и слизистыми оболочками все большее количество йода диссоциирует из комплекса с полимером.

Свободный йод реагирует с окисляемыми группами SH- или OH- аминокислотных звеньев ферментов и структурных белков микроорганизмов, инактивируя и уничтожая эти ферменты и белки. В условиях in vitro большинство вегетативных микроорганизмов уничтожается за 15-30 секуд. При этом йод обесцвечивается, в связи, с чем интенсивность коричневого окрашивания служит индикатором эффективности препарата. После обесцвечивания возможно повторное нанесение препарата. Не поступало сообщений о развитии резистентности.

Показания к применению

— дезинфекция кожи перед биопсией, инъекциями, пункциями, взятием и переливанием крови, инфузионной терапией

-антисептическая обработка кожи и слизистых оболочек, например, перед хирургическими операциями, гинекологическими и акушерскими процедурами

— асептическая обработка ран

— бактериальные и грибковые инфекции кожи

— полная или частичная предоперационная дезинфекция кожи (предоперационная дезинфицирующая подготовка пациента, «дезинфицирующие ванны»)

Способ применения и дозы

Раствор Бетадин предназначен для местного наружного применения.

Не следует наливать раствор Бетадин в горячую воду.

Не следует нагревать раствор перед употреблением.

Раствор следует готовить непосредственно перед употреблением и использовать как можно скорее.

Раствор Бетадин можно применять в неразведенном виде или после разведения водой как 10% (1:10) или 1% (1:100) раствор, в зависимости от дезинфицируемой области.

Препарат следует оставлять на коже в течение 1-2 минут до инъекции, взятия крови, биопсии, переливания крови, инфузионной терапии или перед любыми другими хирургическими вмешательствами на неповрежденной коже.

Для асептической обработки ран, ожогов, для дезинфекции слизистых, при бактериальных и грибковых инфекциях кожи используют 10% раствор (растворяя Бетадин водой в отношении 1:10).

Для предоперационных «дезинфицирующих ванн» применяется 1% раствор Бетадина (1:100). Вся поверхность тела должна быть равномерно обработана 1% раствором Бетадина и после 2-минутной экспозиции смыть раствор теплой водой.

Раствор Бетадина следует разводить непосредственно перед применением. Готовый раствор нельзя хранить.

Раствор Бетадин легко удаляется теплой водой. Трудно удалимые пятна следует обработать раствором тиосульфата натрия.

При предоперационной дезинфекции кожи необходимо следить за тем, чтобы под больным не скапливался излишек раствора. Продолжительный контакт с раствором может вызвать раздражение кожи, а в редких случаях — тяжелые реакции со стороны кожи. Скопление раствора под больным может вызвать химический ожог.

Побочные действия

Редко (≥1/10,000 — <1/1,000)

-повышенная чувствительность

-контактный дерматит (с такими симптомами как эритема, небольшие пузырьки на коже, зуд)

Очень редко

-анафилактическая реакция

-гипертиреоз (иногда сопровождающийся такими симптомами как тахикардия и беспокойство). У пациентов с заболеваниями щитовидной железы в анамнезе после применения повидон-йода в значительных количествах (например, после длительного применения раствора повидон-йода для обработки ран и ожогов на обширной поверхности кожи)

-ангионевротический отек

Частота неизвестна (невозможно определить на основании имеющихся данных):

-гипотиреоз (после применения больших количеств повидон-йода или после длительного применения)

— нарушение электролитного баланса (возможно, после применения повидон-йода в значительных количествах (например, при лечении ожогов))

— метаболитческий ацидоз**

— пневмонит (осложнение, связанное с аспирацией)

— острая почечная недостаточность**

— изменение осмолярности крови**

— химический ожог кожи, может развиться вследствие скопления излишка раствора под пациентом при подготовке к операции

** может развиться после применения повидон-йода в значительных количествах на больших участках кожи или слизистых (например, при лечении ожогов)

Сообщения о предполагаемых побочных реакциях

Предоставление данных о предполагаемых побочных реакциях препарата является очень важным моментом, позволяющим осуществлять непрерывный мониторинг соотношения риск/польза лекарственного средства. Медицинским работникам следует предоставлять информацию о любых предполагаемых неблагоприятных реакциях по указанным в конце инструкции контактам, а также через национальную систему сбора информации.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к действующему веществу или другим вспомогательным веществам

— гипертиреоз

— другие острые заболевания щитовидной железы

— герпетиформный дерматит Дюринга

— состояние до и после применения радиоактивного йода при лечении щитовидной железы.

Лекарственные взаимодействия

Комплекс повидон-йод эффективен в интервале рН 2.0 — 7.0. Вероятно, препарат может вступать в реакцию с белками и другими ненасыщенными органическими комплексами, что приведет к ухудшению его эффективности.

Совместное применение Бетадина и ферментных препаратов для обработки ран приводит к взаимному снижению эффективности. Препараты, содержащие ртуть, серебро, перекись водорода и тауролидин, могут взаимодействовать с повидон-йодом, поэтому их не следует применять одновременно.

Комплекс ПВП-йод также несовместим с восстанавливающими веществами, препаратами, содержащими соли щелочных металлов и веществами, способными реагировать с кислотами.

Использование повидон-йода одновременно или сразу после применения антисептиков, содержащих октенидин, на тех же самых или соседних участках кожи может привести к образованию темных пятен на обработанной поверхности.

Окислительный эффект повидон-йода может привести к ложноположительным результатам различных диагностических тестов (например, измерение гемоглобина и глюкозы в кале и моче с применением толуидина и гваяковых смол).

Всасывание йода из раствора повидон-йода может изменить результаты функциональных тестов щитовидной железы.

Применение ПВП- йода может снизить поглощение йода щитовидной железой, что может повлиять на результаты некоторых исследований и процедур (сцинтиграфии щитовидной железы, определение белковосвязанного йода, диагностические процедуры с применением радиоактивного йода), в связи с чем планирование лечения заболеваний щитовидной железы препаратами йода может стать невозможным. После прекращения применения ПВП-йода следует выдержать определенный интервал времени до проведения следующей сцинтиграфии.

Особые указания

При предоперационной подготовке пациента необходимо следить за тем, чтобы под больным не скапливался излишек раствора. Продолжительный контакт с раствором может вызвать раздражение кожи, а в редких случаях — тяжелые реакции со стороны кожи. Скопление раствора под больным может вызвать химический ожог. При раздражении кожи, контактном дерматите или повышенной чувствительности препарат следует отменить.

Препарат нельзя нагревать перед использованием.

Пациенты с зобом, узловыми изменениями щитовидной железы и другими не острыми заболеваниями щитовидной железы имеют повышенный риск развития гипертиреоза при применении больших количеств йода. В этой группе пациентов за отсутствием однозначных показаний недопустимо применение раствора повидон-йода в течение длительного времени и на обширных поверхностях кожи. За такими пациентами следует установить наблюдение для выявления ранних признаков гипертиреоза и при необходимости контролировать функцию щитовидной железы, даже после прекращения применения препарата.

Бетадин не следует использовать до и после сцинтиграфии с применением радиоактивного йода или лечения карциномы щитовидной железы радиоактивным йодом.

При орофарингеальном применении раствора следует избегать попадания повидон-йода в дыхательные пути, так как это может вызвать пневмонит. Это особенно важно у интубированных пациентов.

Темно-красный цвет раствора указывает на его эффективность. Обесцвечивание раствора свидетельствует об ухудшении его антимикробных свойств. Деградация раствора происходит на свету и при температуре выше 40оС. Следует избегать попадания препарата в глаза.

Применение в педиатрии

У новорожденных и детей в раннем возрасте повышен риск развития гипотиреоза при применении больших количеств йода. Так как дети в этом возрасте имеют повышенную чувствительность к йоду и повышенную проницаемость кожи, применение ПВП йода у детей этой возрастной группы должно быть минимальным. При необходимости следует контролировать функцию щитовидной железы (уровень гормонов T4 и тиреотропного гормона /TТГ/). Следует строго избегать любого возможного перорального попадания повидон-йода у детей.

Беременность и период лактации

Применение препарата во время беременности, а также в период грудного вскармливания возможно только по строгим показаниям, при этом необходимо применять абсолютно минимальное количество препарата. В этих случаях применять препарат можно только кратковременно.

Поскольку йод проникает через плацентарный барьер и выделяется в грудное молоко, а также в связи с повышенной чувствительностью плода и новорожденного к йоду, во время беременности и грудного вскармливания нельзя применять повидон-йод в значительных количествах. Кроме того, йод концентрируется в грудном молоке, превышая уровни в плазме крови. У плода и новорожденного повидон-йод может вызывать преходящий гипотиреоз с повышением уровня тиреотропного гормона (TТГ). Может возникнуть необходимость тщательного контроля функции щитовидной железы ребенка.

Следует строго избегать любого возможного перорального попадания повидон-йода у детей.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управления транспортными средствами и работы с механизмами

Бетадин не влияет на способность управления транспортными средствами и проведение работ с движущимися механизмами.

Передозировка

Симптомы: абдоминальные симптомы, анурия, недостаточность кровообращения, отек легких, нарушения обмена веществ.

Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия.

Форма выпуска и упаковка

По 30, 120 и 1000 мл раствора помещают во флаконы зеленого цвета из полиэтилена с ПЭ капельницей и завинчивающимся ПП колпачком с контролем первого вскрытия. На флаконы наклеивают этикетки. Флаконы по 30, 120 мл вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона. Флаконы по 1000 мл не вкладывают в пачку из картона, вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в групповую упаковку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25C.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

ЗАО «ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ЭГИС»

1106 БУДАПЕШТ, ул. Керестури, 30-38 Венгрия

Телефон: (36-1) 803-5555, факс: (36-1) 803-5529

Держатель лицензии МУНДИФАРМА АГ, Базель, Швейцария

Владелец регистрационного удостоверения

ЗАО «Фармацевтический Завод эгис», Венгрия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство в РК ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС»

050060, г. Алматы, ул. Жарокова 286 Г

тел: + 7 (727) 247 63 34, + 7 (727) 247 63 33, факс: + 7 (727) 247 61 41,

: egis@egis.kz

Адрес организации, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Представительство в РК ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС»

050060, г. Алматы, ул. Жарокова 286 Г

тел: + 7 (727) 247 63 34, + 7 (727) 247 63 33, факс: + 7 (727) 247 61 41,

: egis@egis.kz

Литература:

Bangun H., Aulia F., Arianto A., Nainggolan M. Preparation of mucoadhesive gastroretentive drug delivery system of alginate beads containing turmeric extract and anti-gastric ulcer activity. Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research. 2019; 12(1):316–320. DOI: 10.22159/ajpcr.2019.v12i1.29715.
Patil H., Tiwari R. V., Repka M. A. Recent advancements in mucoadhesive floating drug delivery systems: A mini-review. Journal of Drug Delivery Science and Technology. 2016; 31: 65–71.DOI: 10.1016/j.jddst.2015.12.002.
Мирский, «Хирургия от древности до современности. Очерки истории.» (Москва, Наука, 2000, 798 с.).
https://www.rusmedserv.com/betadin/01022.htm.
https://ozhoginfo.ru/lechenie/betadin.html.
https://betadin.ru/betadine-frequently-asked-questions/.
https://drugs.medelement.com/drug/%D0%B1%D0%B5%D1%82%D0%B0%D0%B4%D0%B8%D0%BD-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/741391351477650942?instruction_lang=RU.
М.П. Киселева, З.С. Шпрах, Л.М. Борисова и др. Доклиническое изучение противоопухолевой активности производного N-гликозида индолокарбазола ЛХС-1208. Сообщение I // Российский биотерапевтический журнал. 2015. № 2. С. 71-77.
Moustafine R. I., Bobyleva V. L., Bukhovets A. V., Garipova V. R.,Kabanova T. V., Kemenova V. A., Van den Mooter G. Structural transformations during swelling of polycomplex matrices based on countercharged (meth)acrylate copolymers (Eudragit® EPO/Eudragit® L 100-55). Journal of Pharmaceutical Sciences. 2011; 100:874–885. DOI:10.1002/jps.22320.
Wise, «Review of the History of Medicine» (Л., 1967).