Синонимы, аналоги Статьи
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Стрептоцид
Торговое наименование препарата
Стрептоцид
Международное непатентованное наименование
Сульфаниламид
Лекарственная форма
порошок для наружного применения
Состав
Активное вещество: Сульфаниламид 2.0 г, 5,0 г, 10,0 г.
Описание
Белый кристаллический порошок, без запаха.
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробное средство — сульфаниламид
Код АТХ
D06BA
Фармакодинамика:
Стрептоцид — противомикробное бактериостатическое средство сульфаниламид. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАНК) угнетением дигидроптероатсинтазы нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты необходимой для синтеза пуринов и пиримидипов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков Escherichia coli. Shigella spp. Vibrio cholerae Clostridium perfringens Bacillus anthracis Corynebacterium diphtheriae Yersinia pestis. Chlamydia spp. Actinomyces israelii. Toxoplasma gondii. При нанесении на кожу способствует быстрому заживлению ран и эпителизации эрозий.
Показания: В составе комплексной терапии: гнойные раны инфицированные ожоги (I-II степени) и другие гнойно-воспалительные процессы мягких тканей.
Противопоказания:
— повышенная чувствительность к сульфаниламидам;
— печеночная или почечная недостаточность;
— заболевания кроветворной системы;
— угнетение костномозгового кроветворения;
— анемия;
— хроническая сердечная недостаточность;
— врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
— азотемия;
— порфирия;
— тиреотоксикоз;
— беременность и период грудного вскармливания.
С осторожностью:
Детский возраст.
Беременность и лактация:
Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы:
Наружно наносят непосредственно на пораженную поверхность (в виде порошка для наружного применения). Перевязки производят через 1-2 дня. Максимальные дозы для взрослых: разовая доза — 5 г суточная доза — 15 г. Детям старше 3 лет — 300 мг — разовая доза суточная доза 300 мг.
Побочные эффекты:
При повышенной чувствительности к сульфаниламидным средствам возможны аллергические реакции развитие которых требует немедленной отмены препарата. Кроме того возможны головная боль головокружение тошнота рвота диспепсия цианоз лейкопения агранулоцитоз кристаллурия. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции сообщите об этом врачу.
Передозировка:
Симптомы: тошнота рвота кишечная колика головокружение головная боль сонливость депрессия обморочные состояния спутанность сознания нарушение зрения лихорадка гематурия кристаллурия; при продолжительной передозировке — тромбоцитопения лейкопения мегалобластная анемия желтуха.
Лечение: обильное питье; при случайном приеме внутрь — промывание желудка.
Взаимодействие:
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Особые указания:
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье. При необходимости назначают противомикробные препараты внутрь.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Учитывая побочные действия лекарственного средства следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами механизмами.
Форма выпуска/дозировка:
Порошок для наружного применения.
Упаковка:
По 2 г или 5 г в термосвариваемый пакет из материала упаковочного комбинированного на основе алюминиевой фольги из материала комбинированного на основе бумаги из материалов комбинированных пленочных.
По 1 3 5 10 20 термосвариваемых пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
По 50 100 200 300 500 термосвариваемых пакетов вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в полиэтиленовый пакет из пленки полиэтиленовой пищевой или картонную коробку (для стационаров).
По г 5 г или 10 г в пробирку полимерную укупоренную пробкой полимерной или в стеклянный флакон укупоренный резиновой пробкой и алюминиевым колпачком. По 10 20 пробирок или флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в пачьу картонную.
По 50 100 200 300 500 пробирок или флаконов с равным количеством инструкций по применению в картонную коробку (для стационаров).
По 10 г в банку полимерную с дозатором. Банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Условия хранения:
В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
5 лет. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «Лекарь» (ООО «Лекарь»), 446100, Самарская область, г. Чапаевск, ул. 1-ая Монтажная, д.12Б, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «Лекарь»
Стрептоцид порошок — Лекарь — цена, наличие в аптеках
Указана цена, по которой можно купить Стрептоцид порошок — Лекарь в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:
apteka.ru
zdravcity.ru
planetazdorovo.ru
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Стрептоцид (Streptocide)
Лекарственная форма:  порошок для наружного применения Состав:Сульфаниламид (стрептоцид) — 2,0 г Описание:
Белый кристаллический порошок без запаха.
Фармакотерапевтическая группа:Противомикробное средство — сульфаниламид. АТХ:  
D.06.B.A Сульфаниламиды
Фармакодинамика:
Стрептоцид — противомикробное бактериостатическое средство.
Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате — к нарушению синтеза нуклеиновых кислот микроорганизмов.
Активность проявляется в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.
Фармакокинетика:
При введении в организм стрептоцид быстро всасывается. Наивысшая концентрация препарата в крови создается через 1-2 ч после приема. Через 4 ч он обнаруживается в спинномозговой жидкости. Выделяется преимущественно (90-95%) почками.
Показания:
Стрептоцид применяют в комплексной терапии для лечения гнойных ран, инфицированных ожогов и других гнойно-воспалительных процессов мягких тканей.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к сульфаниламидам, беременность, лактация.
Заболевания кроветворной системы, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, азотемия, тиреотоксикоз, хроническая сердечная недостаточность, почечная недостаточность, порфирия, печеночная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы.
Способ применения и дозы:
Стрептоцид наносят на рану в виде тщательно измельченного порошка (5-10-15 г), при необходимости одновременно назначая противомикробные препараты внутрь.
Побочные эффекты:
Возможны аллергические реакции, головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.
Передозировка:
Симптомы: тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке — тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.
Лечение: прием жидкости внутрь, при случайном приеме внутрь — промывание желудка.
Взаимодействие:
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявление гематотоксичности препарата.
Особые указания:
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Не описано. Форма выпуска/дозировка:
Порошок для наружного применения.
Упаковка:
По 2 г в термосвариваемые пакеты из комбинированного материала «Буфлен» для упаковывания лекарственных препаратов, или из комбинированного материала на бумажной основе с полиэтиленовым покрытием, или из материала упаковочного из пленки полипропиленовой металлизированой.
По 1, 2, 3, 4, 5, 10, 20, 50, 100 пакетов вместе с инструкцией по применению . помещают в пачку или пачку-файл из картона хром-эрзац или из картона коробочного.
По 1, 2, 3, 4, 5, 10, 20, 50, 100 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в запаянный пакет из пленки полиэтиленовой пищевой, или из материала комбинированного на бумажной и картонной основе, или из комбинированного материала «Буфлен», или из материала упаковочного из пленки полипропиленовой металлизированной.
По 100, 200, 400, 600 пакетов вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в запаянный пакет из пленки полиэтиленовой, или из материала комбинированного на бумажной и картонной основе, или из материала упаковочного из пленки полипропиленовой металлизированной.
Для стационаров по 100, 200, 400, 600 пакетов вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в запаянный пакет из пленки полиэтиленовой, или из материала комбинированного на бумажной и картонной основе, или из материала упаковочного из пленки полипропиленовой металлизированной.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
В недоступном для детей месте.
Срок годности:
5 лет.
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек:Без рецепта Регистрационный номер:ЛСР-008202/09 Дата регистрации:16.10.2009 / 14.09.2020 Дата окончания действия:Бессрочный Владелец Регистрационного удостоверения:ЛЮМИ, ООО ЛЮМИ, ООО Россия Производитель:   Дата обновления информации:  20.01.2021 Иллюстрированные инструкции Инструкции
Стрептоцид : инструкция по применению
Мазь белого или светло-желтого цвета.
Каждая туба (25 г мази) содержит: действующего вещества — сульфаниламида — 2,5 г; вспомогательное вещество — парафин мягкий белый.
Химиотерапевтические средства для местного применения. Сульфаниламид.
Код АТХ — D06BА05.
Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК, угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii. При нанесении на кожу способствует быстрому заживлению ран и эпителизации эрозий.
Язвы, ожоги, трещины, раны, пиодермии, рожистое воспаление и другие патологические гнойно-воспалительные процессы кожи, которые сопровождаются присутствием микроорганизмов или вызванные последними.
Гиперчувствительность, анемия, почечная/печеночная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, азотемия, порфирия, беременность, период лактации.
Местно, наружно. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи.
Аллергические реакции. При длительном применении больших доз — системное действие: головная боль, диспепсия, лейкопения, агранулоцитоз, тошнота, рвота, кристаллурия.
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.
С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек.
При длительном лечении рекомендуется систематический контроль картины крови, функции почек и печени.
При появлении реакций повышенной чувствительности лечение следует прекратить.
Коррекция доз не требуется
Нельзя назначать лекарственное средство новорожденным, так как Стрептоцид вытесняет билирубин из связи с белками плазмы и вызывает ядерную желтуху. Стрептоцид следует применять у детей с особой осторожностью. Безопасность и эффективность лекарственного средства у детей не были подтверждены.
Не существует контролируемых клинических исследований у беременных женщин и данных о проникновении сульфаниламида в грудное молоко, поэтому лекарственное средство не должно применятся во время беременности и в период лактации.
Лекарственное средство не влияет на скорость нервно — мышечной проводимости, в рекомендованных дозах его можно применять лицам, управляющим автотранспортом и работающим со сложными механизмами.
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности лекарственного средства.
По 25 г в тубах алюминиевых, в упаковке №1 вместе с листком-вкладышем.
При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
5 лет. Лекарственное средство не использовать после окончания срока годности.
Без рецепта.
Информация о производителе
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375(177)735612,731156.
Стрептоцид (Streptocide)
Лекарственная форма:  порошок для наружного применения Состав:
Один пакет содержит:
Действующее вещество: сульфаниламид — 2,0 г или 5,0 г.
Описание:Смесь мелкокристаллического и кристаллического порошка от белого до желтовато-белого цвета, без запаха. Фармакотерапевтическая группа:Противомикробное средство — сульфаниламид АТХ:  
D.06.B.A Сульфаниламиды
Фармакодинамика:
Стрептоцид — противомикробное бактериостатическое средство.
Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате — к нарушению синтеза нуклеиновых кислот микроорганизмов.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Показания:
В составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I-II степени) и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к сульфаниламидам, заболевания кроветворной системы, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, хроническая сердечная недостаточность, тиреотоксикоз, почечная/печеночная недостаточность, азотемия, порфирия, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, период грудного вскармливания.
С осторожностью:
Детям до 3 лет.
Беременность и лактация:
Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы:
Наружно, наносят непосредственно на пораженную поверхность (в виде порошка для наружного применения); перевязки проводят через 1-2 дня.
Максимальные дозы для взрослых: разовая доза — 5 г, суточная доза — 15 г.
Детям старше 3 лет — разовая и суточная доза — 300 мг.
Если после лечения улучшения не наступило, то следует обратиться к врачу. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
Побочные эффекты:
Аллергические реакции; при длительном применении больших доз — системное действие: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка:
Симптомы: тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.
Лечение: обильное питье; при случайном приеме внутрь — промывание желудка.
Взаимодействие:
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявление гематоксичности препарата.
Если Вы принимаете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Стрептоцид необходимо проконсультироваться с врачом.
Особые указания:
Преждевременное прекращение лечения препаратом может способствовать развитию устойчивых к сульфаниламидам штаммов бактерий.
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.
При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь.
При длительном лечении рекомендуется систематический контроль картины крови, функции почек и печени.
При развитии аллергических реакций необходимо отменить препарат и назначить соответствующее лечение.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Исследования влияния препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами не проводились. Учитывая побочные действия лекарственного средства (головокружение), следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами.
Форма выпуска/дозировка:Порошок для наружного применения. Упаковка:
По 2 г или 5 г в термосвариваемые пакеты из материала упаковочного комбинированного (бумаги ламинированной полиэтиленом).
По 5, 10, 20, 50, 100 термосвариваемых пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).
Условия хранения:
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в защищенном от детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек:Без рецепта Регистрационный номер:ЛП-005794 Дата регистрации:16.09.2019 Дата окончания действия:16.09.2024 Владелец Регистрационного удостоверения:АТОЛЛ, ООО АТОЛЛ, ООО Россия Производитель:   Представительство:  ОЗОН ООО ОЗОН ООО Россия Дата обновления информации:  04.01.2020 Иллюстрированные инструкции Инструкции
- Wise, «Review of the History of Medicine» (Л., 1967).
- Puccinotti, «Storia della medicina» (Ливорно, 1954—1959).
- Мирский, «Хирургия от древности до современности. Очерки истории.» (Москва, Наука, 2000, 798 с.).
- https://medi.ru/instrukciya/streptotsid_23392/.
- https://www.lsgeotar.ru/streptotsid-12907.html.
- https://apteka.103.by/streptocid-instruktsiya/.
- https://www.lsgeotar.ru/streptotsid-18787.html.
- М.П. Киселева, З.С. Шпрах, Л.М. Борисова и др. Доклиническое изучение противоопухолевой активности производного N-гликозида индолокарбазола ЛХС-1208. Сообщение II // Российский биотерапевтический журнал. 2015. № 3. С. 41-47.
- А.В. Ланцова, Е.В. Санарова, Н.А. Оборотова и др. Разработка технологии получения инъекционной лекарственной формы на основе отечественной субстанции производной индолокарбазола ЛХС-1208 // Российский биотерапевтический журнал. 2014. Т. 13. № 3. С. 25-32.
- Moustafine R. I., Bukhovets A. V., Sitenkov A. Y., Kemenova V. A., Rombaut P., Van den Mooter G. Eudragit® E PO as a complementary material for designing oral drug delivery systems with controlled release properties: comparative evaluation of new interpolyelectrolyte complexes with countercharged Eudragit® L 100 copolymers. Molecular Pharmaceutics. 2013; 10(7): 2630–2641. DOI: 10.1021/mp4000635.
- Wise, «Review of the History of Medicine» (Л., 1967).
